今日观察！和黄医药启动HMPL-506血液恶性肿瘤I期临床试验 股价午后涨超5%

和黄医药启动HMPL-506血液恶性肿瘤I期临床试验 股价午后涨超5%

北京 - 2024年6月14日，和黄医药（00013）在午后交易中上涨5.11%，收报29.75港元，成交额3321.61万港元。消息面上，和黄医药宣布，其新型药物HMPL-506已在中国进入I期临床试验阶段，用于治疗血液恶性肿瘤。该试验的首名患者已于2024年5月31日完成首次给药。

**HMPL-506是一款高选择性靶向menin蛋白的口服小分子抑制剂，针对混合谱系白血病(MLL)重排和核磷蛋白1(NPM1)突变的急性髓系白血病(AML)。**目前，全球尚无menin抑制剂获批上市，和黄医药保留该药物在全球的所有权利。

**根据美国国家癌症研究所的数据，2023年美国预计新增约20380例急性髓系白血病，五年存活率为31.7%。**和黄医药表示，HMPL-506有望为MLL重排和NPM1突变的AML患者带来新的治疗选择。

**此次临床试验将评估HMPL-506的安全性、药代动力学及疗效。**试验将分为剂量递增和剂量扩展两个阶段，预计将招募至少60名患者。

**和黄医药表示，**将积极推进HMPL-506的临床试验，并期待该药物能够早日获批上市，为血液恶性肿瘤患者带来新的治疗希望。

**有分析人士指出，**HMPL-506是和黄医药在血液肿瘤领域的重要布局。如果该药物能够获批上市，将有望为公司带来巨大的市场潜力。

总体而言，和黄医药启动HMPL-506血液恶性肿瘤I期临床试验，是公司在肿瘤领域研发进展的重要里程碑。在利好因素的驱动下，和黄医药未来发展值得期待。

**此外，有分析人士还指出，**近年来，和黄医药在肿瘤领域不断加大研发投入，取得了一系列积极成果。公司拥有多个肿瘤领域的重磅产品和在研项目，有望成为公司未来业绩增长的主要驱动因素。

纳米级还原引爆口碑：电视剧《三体》为何能够成功？

近年来，经典IP改编影视作品频频翻车，口碑扑朔迷离，令观众大失所望。然而，由杨磊执导，张鲁一、于和伟、陈瑾等实力派演员主演的科幻巨制《三体》却逆流而上，豆瓣评分高达8.4分，收获了观众和业界的一致好评。那么，这部备受瞩目的剧集究竟做对了什么？

忠于原著：尊重经典，还原书中世界

《三体》改编自刘慈欣同名科幻小说，被誉为“中国科幻文学的里程碑”。小说以浩瀚的宇宙为背景，讲述了地球文明与外星文明三体人之间惊心动魄的生死博弈。电视剧在制作之初就明确了“尊重原著”的原则，力求最大程度地还原书中的世界观和故事情节。

剧组邀请了多位科学家对小说中的科学概念进行论证，确保科幻元素的严谨性。同时，在场景搭建、服装道具等方面也进行了精心的考究，力求打造出一个真实可信的科幻世界。

精良制作：视效震撼，演技精湛

除了忠于原著之外，《三体》的成功也离不开精良的制作。剧中无论是太空场景的震撼呈现，还是纳米技术的细腻刻画，都展现出精湛的制作水平。尤其是古筝行动等名场面，更是让观众直呼过瘾。

此外，演员们的精湛演技也为剧集增添了不少光彩。张鲁一饰演的汪淼儒雅沉稳，于和伟饰演的史强粗中有细，陈瑾饰演的老年版叶文洁饱经风霜，都给观众留下了深刻的印象。

文化自信：展现中国科幻力量

《三体》的成功不仅是一部影视作品的成功，更彰显了中国科幻产业的崛起。近年来，中国科幻电影、电视剧、动画等作品不断涌现，题材和制作水平日益精良，逐渐在国际舞台上崭露头角。

《三体》的成功，为中国科幻产业的发展注入了强劲动力，也为中国文化软实力的提升做出了重要贡献。相信在未来，中国科幻将创造出更多优秀的作品，为全球观众带来更加精彩的视听体验。